大家好,今天小编来为大家解答格里菲斯肺炎双球菌转化实验这个问题,格里菲斯转化实验过程很多人还不知道,现在让我们一起来看看吧!
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一、叙述格里菲思肺炎双球菌(体内)转化实验过程及结论
1、格里菲思的活体细菌转化实验,结论是:“加热杀死的s型细菌中,有一种‘转化因子’,将r型细菌转化为s型细菌。”还有另外一个是艾弗里的离体细菌转化实验,结论是:“dna是遗传物质,而蛋白质、壳多糖不是遗传物质。”
2、肺炎链球菌不产生毒素,所以不会导致原发性组织坏死或形成空洞,其致病原因是由于它含有高分子多糖体的荚膜,可以侵袭组织,首先会引起肺泡壁的水肿,然后出现白细胞和红细胞渗出,含菌的渗出液经Cohn孔向肺中央部分扩展,严重可累及几个肺段或整个肺叶。
3、格里菲斯以R型和S型菌株作为实验材料进行遗传物质的实验,他将活的、无毒的RⅡ型(无荚膜,菌落粗糙型)肺炎双球菌或加热杀死的有毒的SⅢ型肺炎双球菌注入小白鼠体内,结果小白鼠安然无恙。
4、将活的、有毒的SⅢ型(有荚膜,菌落光滑型)肺炎双球菌或将大量经加热杀死的有毒的SⅢ型肺炎双球菌和少量无毒、活的RⅡ型肺炎双球菌混合后分别注射到小白鼠体内,结果小白鼠患病死亡,并从小白鼠体内分离出活的SⅢ型菌。
5、外源DNA分子一旦找到它的内源同源体,这两个分子就可进行遗传交换了。交换的结果是使外源DNA被整合,而使同源的内源DNA分子从R型细菌的DNA中排斥出去,从而产生由R型细菌变为S型细菌的遗传转化。
6、转化是指受体细胞直接摄取供体细胞的遗传物质,将其同源部分进行碱基配对,组合到自己的基因中,从而获得供体细胞的某些遗传性状,这种变异现象,称为转化。肺炎双球菌的转化现象最早是由英国的细菌学家弗雷德里克·格里菲斯于1928年发现的。
7、以上内容参考百度百科-肺炎双球菌的转化实验
二、格里菲斯肺炎球菌实验的原理是什么
1、格里菲斯肺炎球菌实验的原理是R型菌无毒性,不会造成小鼠死亡;S型菌有毒性,会造成小鼠死亡。格里菲斯的实验没有把蛋白质与DNA分开,这个实验说明的是S型菌体内有一种能引起R型菌转换为S型菌的物质,但格里菲斯并没有解释这种转换因子是什么。实验原理应该与遗传物质无关的,其实就是这么简单。
2、证明了S型细菌中含有一种转化因子,将R型细菌转化成了S型细菌,实际转化因子就是DNA,但是当时并没有提出DNA这个名词,另外,关于肺炎双球菌转化实验有两个,一个是格里菲斯的体内转化实验,另一个是体外转化实验(艾弗里的体外转化实验)前者证明了转化因子(即DNA)是遗传物质,没有得出蛋白质与遗传物质的关系,后者证实了蛋白质不是遗传物质。
三、肺炎双球菌的实验过程
问题不太明确,为你简述一下格里菲斯肺炎双球菌转化实验的步骤: 1、将无毒性的R型活细菌注射到小鼠体内,小鼠不死亡。2、将有毒性的S型活细菌注射到小鼠体内,小鼠患败血症死亡。3、将加热杀死后的S型细菌注射到小鼠体内,小鼠不死亡。4、将无毒性的R型活细菌与加热杀死后的S型细菌混合后,注射到小鼠体内,小鼠患败血症死亡。其结论是:加热杀死的S型细菌中,有一种“转化因子”,将R型细菌转化为S型细菌。两种情况小鼠均不死亡。高温加热以后细菌被灭活,酶永久失活,仅有DNA但没有细胞供转化,小鼠不死亡。这道题第一步似乎设置的没有用处,因为不论什么菌加什么DNA,高温加热以后统统没用了……由于DNA酶是蛋白质大分子,是穿透不了多糖组成的荚膜的,就算穿透得了荚膜,也无法穿透细胞膜,所以真的要做,这个实验的细菌细胞必须是被处理成感受态细胞之后才能吸收DNA酶的。肺炎双球菌是菌体矛头状、常成双排列的球菌。直径0.5~1.5微米。革兰氏染色阳性,但老龄菌常呈阴性反应。在机体内形成荚膜,经人工培养后荚膜逐渐消失,菌落由光滑型(S型)变为粗糙型(R型)。兼性厌氧菌,经常寄居在正常人鼻咽腔中,多数不致病,仅部分具有致病力,引起大叶肺炎、腹膜炎、胸膜炎、中耳炎、乳突炎以及败血症等。在含血的营养琼脂培养基上,37℃,24小时可形成细小、灰白、透明或半透明有光泽的扁平菌落,周围有草绿色溶血环。培养2~3天后,由于产生自溶酶,菌体自溶,菌落中央出现凹陷。胆汁、胆盐或其他活性物质能加速自溶酶的作用,使细菌在短期内溶解。其荚膜多糖抗原与致病力有密切关系,且成分复杂。根据荚膜多糖抗原的不同,可将其分为若干血清型,其中Ⅰ~Ⅲ型致病力较强,Ⅲ型最强,且具有厚的荚膜,可作为鉴别此菌的依据。在各型肺炎球菌中,许多遗传标记可被转移,种内和属内的相互转化作用也已证明。显微镜下的肺炎双球菌对于由肺炎双球菌感染的眼部疾病,可以用对其非常敏感的眼药水“玻璃酸钠滴眼液”来做为抗生素治疗使用。
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